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第277章 全国罕见病筛查网络首批试点(1 / 2)

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第277章全国罕见病筛查网络首批试点(第1/2页)

门关上之后,陆晨打开电脑,开始改课题申报书。

李森提的三个修改点,他逐一处理。

研究背景的数据替换成2024年最新的流行病学报告。

技术路线图的时间节点与定点医院审批周期对齐。

预期成果栏加上全市试点推广的内容。

改完之后通读了一遍,确认没有问题,发给李森。

然后他打开了年会的PPT。

虽然已经定稿了,但他还是想再过一遍逻辑。

从第一页开始,一页一页地看。

背景介绍,病例展示,诊断思路,治疗方案,家系调查,数据分析,讨论,结论。

每一页的内容他都烂熟于心。

但站在主会场的讲台上,面对几百个全国顶尖专家,光是内容熟悉还不够。

节奏、语速、重点的停顿、与观众的互动。

这些都需要练。

他在心里默默过了一遍开场白。

不急,还有十二天。

十点半,他合上电脑。

手机上有李森的回复。

【李森:改得很好,没问题了,明天我签字报上去】

【陆晨:好】

【李森:年会的差旅我已经帮你申请了,机票和住宿院里报销】

【陆晨:谢谢主任】

【李森:还有一件事,韩志国今天下午给我打了个电话】

【陆晨:说什么了?】

【李森:他说协和遗传中心的林清平教授想在年会期间跟你当面谈合作细节】

【李森:关于把你的HAE病例纳入全国罕见病筛查网络首批试点的事】

【陆晨:好,我记下了】

【李森:这个合作如果谈成,对你的课题和定点医院申请都是重大加分项】

【陆晨:明白】

【李森:行了,早点睡】

陆晨放下手机,关了灯。

全国罕见病筛查网络首批试点。

如果能成为试验组核心成员,意味着他的研究将直接对接国家级平台。

对课题、对定点医院、对未来的副高评审,都是硬通货。

但这些都是年会之后的事。

现在最重要的,是把报告做好。

他闭上眼睛。

接下来的日子,会很充实。

时间过得很快。

接下来的十天,陆晨的生活节奏被拉到了极致。

白天在红区接诊,处理各类急危重症患者。

外科之心的三项被动在每一次操作中持续强化他的手感。

带教王雨晴和许文涛,两人的进步肉眼可见。

王雨晴的缝合已经能独立处理简单的裂伤了。

许文涛开始主动问问题,病历写得越来越规范。

连陈一铭都学会了在搬运病人的时候注意脊柱保护。

晚上,陆晨在值班室练习演讲。

沈小柠坐在对面帮他计时。

“十四分二十三秒。”

“长了,要控制在十二分钟以内。”

“哪里可以删?”

“家系调查那部分的数据展示可以精简,用图表代替口述。”

“好,我再来一遍。”

第二遍,十三分零八秒。

第三遍,十二分四十一秒。

第四遍,十一分五十五秒。

“过了!”沈小柠兴奋地拍手。

“还不够,要留出一分钟的余量应对突发情况。”

“你也太严格了吧。”

“主会场不允许超时。”

沈小柠撅了一下嘴,但还是乖乖地重新按下了计时器。

“来,再来一遍。”

就这样,一遍又一遍。

到第七遍的时候,陆晨已经能稳定控制在十一分三十秒左右。

节奏流畅,重点突出,没有一句废话。

沈小柠虽然听不懂那些专业术语,但她能感觉到陆晨的语气越来越自信,越来越从容。

“你讲得真好,虽然我大部分听不懂。”

“听不懂正常,这是给专家听的。”

“那我到时候在台下干什么?”

“鼓掌就行。”

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“就鼓掌?”

“使劲鼓。”

沈小柠笑了:“好,我使劲鼓。”

期间,小浩的恢复情况很好。

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