“登革热防治有新进展了，说不定我们能在这方面做点什么。”刘祖训说着，把手机递给赵飞扬。
赵飞扬接过手机，仔细阅读起来，眼神逐渐亮了起来：“利用登革病毒非结构蛋白1作为疫苗，还有新的药物研发，这确实很有研究价值。祖训，我们一直致力于攻克各种疾病难题，这次登革热防治的新方向，我们可不能错过。”
两人回到办公室，立刻投入到对登革热防治新研究的资料收集和分析中。经过一番深入了解，他们发现，登革病毒非结构蛋白1（NS1）作为疫苗的研究备受关注。传统的登革热疫苗存在一些局限性，而NS1蛋白在病毒感染过程中发挥着关键作用，若能将其开发为疫苗，有望实现抑制蚊虫带毒和控制患者感染的双效作用。
研究人员通过基因工程技术，剔除登革2型病毒NS1中的有害抗原表位，构建了缺失有害抗原表位的DENV2 ΔNS1。在动物模型实验中，接种了DENV2 ΔNS1的小鼠，不仅体内产生了针对登革病毒的特异性抗体，而且在感染登革病毒后，症状明显减轻，病毒载量也显着降低。这一研究成果让赵飞扬和刘祖训看到了希望，但他们也清楚，从动物实验到临床应用，还有很长的路要走。
“飞扬，这个DENV2 ΔNS1看起来很有潜力，但我们还需要进一步验证它在人体中的安全性和有效性。”刘祖训皱着眉头，认真地说道。
赵飞扬点点头，回应道：“没错，祖训。我们得联系相关的研究团队，看看能不能参与到后续的研究中，或者获取更多的实验数据。而且，我们也要关注其他治疗登革热的新药物研发情况，多管齐下，争取找到更有效的防治方案。”
就在他们深入研究DENV2 ΔNS1时，一种名为Mol-5的三唑并嘧啶衍生物进入了他们的视野。这种化合物是由一个国际科研团队研发的，在体外实验中显示出对登革病毒2型的强效抑制作用，并且对细胞毒性较小，具备开发为抗登革热药物的潜力。赵飞扬和刘祖训立刻与该科研团队取得联系，希望能深入了解Mol-5的研究进展。
电话接通后，Mol-5研发团队的负责人热情地介绍了这种化合物的研发过程和作用机制。“我们通过对大量化合物的筛选和优化，最终得到了Mol-5。它能够特异性地抑制登革病毒2型的关键蛋白，阻断病毒的复制过程。在前期的体外实验中，我们发现它的抑制效果非常显着，而且对正常细胞的毒性很低。目前，我们正在进行动物实验，评估它在体内的疗效和安全性。”