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经过大约一个星期的细致工作，核查组对多家中标药企进行了深入的实地走访与全面的资料调阅。
核查过程中，工作人员重点比对了各企业的GMP认证有效期、车间水电用量曲线与中标品种月度产能申报数据，结果发现有六家企业的水电用量曲线与申报产能数据存在严重不符。
例如，某企业申报了月产50万盒阿莫西林胶囊的产能，但核查发现其同期车间用电量仅达到同等规模药企平均用电量的32%，这一差异引起了核查组的高度关注。
随后，邵永永与企业负责人魏总进行了当面约谈。
邵永永首先表达了对企业参与药品集中采购的支持。
“魏总，我们非常欢迎贵企业积极参与药品集中采购工作，也乐见你们能够通过让利患者来积极履行社会责任。但这一切的前提是，企业必须具备真实且可持续的履约能力。根据我们的核查结果，贵司申报的产能与实际能耗数据严重不匹配，这不仅涉嫌虚假投标，更可能直接威胁到患者的用药保障和安全。”
邵永永进一步提出建议：“鉴于目前的情况，我们建议贵司主动申请放弃这次中标资格，以避免后续履约风险的扩大。如果你们主动退出，我们也不再对贵司进行任何处罚，这样双方都能守住各自的底线，维护企业和政府的信誉。”
“邵局长，我认为你们的核查可能有些片面。虽然我们之前的产能确实存在不足，但我们正在加快技术改造和产线升级，同时与其他小型药厂开展了产能协同与委托加工合作。预计在三个月内，我们可以将整体供应能力提升至申报水平。我保证，这绝不会影响患者的用药需求，也不会损害政策的公信力。”
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